Формы взаимодействия неаллельных генов с примерами
Внешность, физиологические параметры и даже умственные способности определяются генотипом. До начала XX века учёные полагали, что за проявление одного признака отвечают белки, расположенные в одинаковых участках хромосом. Но при исследованиях эти закономерности часто не подтверждались. Это свидетельствовало, что существует взаимодействие неаллельных генов. Причём наследственный материал может как усиливать, так и ослаблять проявление признака.
Оглавление:
Особенности неаллельных генов
В биологии выделяют 2 вида генов в соответствии с их локализацией: аллельные и неаллельные. Первый тип отвечает за развитие и внешнее проявление одного и того же признака. Они располагаются в одинаковых участках гомологичных хромосом. В науке их принято обозначать при помощи одного символа. Например, «А» — участок, отвечающий за карий цвет глаз, «а» — за голубой оттенок. Доминантный признак всегда указывается с заглавной буквы, а рецессивный с маленькой.
Неаллельные гены располагаются в разных локусах. Они обозначаются отличающимися буквами латинского алфавита. Генетики выявили 4 формы воздействия неаллельных участков хромосом:
- Комплиментарность.
- Эпистаз.
- Полимерия.
- Плейотропия.
Из-за своего пространственного расположения они не могут влиять друг на друга напрямую, поэтому взаимодействие аллелей происходит через цитоплазму, при помощи реакций между белками и ферментами.
Взаимодействие разных участков хромосом
Все процессы основаны на том, что неаллельные гены могут или усиливать, или ослаблять фенотипическое проявление признака. У каждого механизма есть собственные особенности.
Комплементарность признаков
Некоторые внешние признаки проявляются только при взаимодействии двух доминантных неаллельных генов. Такие участки хромосом сочетаются друг с другом, то есть являются комплементарными.
Кратко этот процесс можно рассмотреть на примерах, представленных в таблице:
Результат расщепления во втором поколении гибридов (F2) | Примеры |
9:7 | Скрещивание душистого горошка с белыми цветами приводит к получению гибрида с пурпурными лепестками в F1. |
9:6:1 | Дисковидная форма тыквы получается при скрещивании сферического и удлинённого плода. |
9:3:4 | Взаимодействие хромосом бесцветного льна друг с другом приводит к образованию растения с голубыми цветами. |
9:3:3:1 | При скрещивании куриц с розовидным и гороховидным гребнем, в первом поколении проявляется ореховидная форма. |
Комплементарность проявляется и в генотипе человека. Например, за развитие ушной улитки отвечает участок хромосом — А, за формирование слухового нерва — аллель В.
Человек будет обладать нормальным слухом, если ген будет содержать оба доминантных признака (АВ). В ином случае появляется врождённая глухота.
Доминантный и рецессивный эпистаз
Эпистатическое взаимодействие генов противопоставлено комплементарному. Такое взаимодействие похоже на процесс доминирования, описанный Менделем. Разница заключается в том, что друг на друга влияют неаллельные участки хромосом.
Во время этого процесса белки и ферменты, синтезированные участками хромосом, не дополняют друг друга, а, напротив, подавляют. Более сильный ген называют эпистатичным. Подавляемый локус — гипостатичным. В генетике выделяют доминантный и рецессивный эпистаз.
Процесс часто наблюдается при наследовании окраски плода тыквы. При скрещивании белого и зелёного растения в первом поколении появляются только светлые плоды, то есть эпистатичная аллель, отвечающая за белую окраску, полностью подавляет цветное окрашивание. Эпистатичные участки хромосомы обозначаются буквой I или Su.
Плейотропия и полимерия
Бывает так, что одна аллель синтезирует фермент, влияющий на развитие нескольких признаков. Такое явление называется плейотропией. В результате такого типа взаимодействия участков хромосом появляется синдром Марфана. Мутационный ген воздействует на развитие соединительной ткани. У человека могут проявляться необычные фенотипические признаки:
- пороки сердца и сосудов;
- предрасположенность к частым травмам суставов;
- вывих хрусталика глаза;
- деформация костей кисти рук.
Полимерия, напротив, характеризуется тем, что один признак контролируется несколькими неаллельными генами.
Например, за цвет кожи отвечает сразу 4 участка хромосом. Чем больше доминантных полимерных аллелей, тем сильнее проявляется признак, то есть, у представителей негроидной расы все гены доминантные. У людей со светлой кожей аллели рецессивные.
Генотип — сложная система наследственного материала, который взаимодействует друг с другом. Качественное проявление любого признака зависит от совокупности ферментов и белков, синтезируемых генами.
Ещё никто не комментировал эту статью. Оставьте комментарий первым!