Наследственная изменчивость - виды, характеристика и примеры

Сохранение жизни на земле обеспечивает наследственная изменчивость. Наследственность отвечает за передачу признаков из поколения в поколение, изменчивость за появление новых признаков у вида.

Оглавление:

• Мутационная изменчивость
• Виды мутаций и их характеристика
• Какую роль играют мутации в процессе эволюции
• Комбинативная изменчивость
• Примеры комбинативной изменчивости
• Какие структуры клетки определяют наследственность и изменчивость
• Виды мутаций у человека
• Какие мутации передаются по наследству
• Заключение

Симбиоз двух этих свойств очень успешен и дает возможность новому развитию организмов, расширению возможностей и сферы обитания.

Наследственная или генотипическая изменчивость определяется генетическими различиями между особями или группами особей. Генотипическая изменчивость может быть комбинативной и мутационной.

Мутационная изменчивость

Форма генотипической изменчивости. Так называют изменение генотипа, способствующее появлению новых признаков у наследственного материала.

Виды мутаций и их характеристика

Мутации бывают доминантные, проявляющиеся в первом поколении и рецессивные, полезные и вредные.

Типы мутаций различают по способу возникновения:

• спонтанные или случайные, возникающие при нормальных условиях жизни и зависящие от внешних и внутренних факторов;
• индуцированные, полученные с помощью мутагенов различной природы.

По характеру проявления:

• доминантные, проявляющиеся в первом поколении;
• рецессивные, часто понижающие жизнеспособность.

По месту возникновения:

• генеративные — представляют собой мутации, возникающие в половых клетках или спорах и проявляющиеся через поколение;
• соматические, наследуемые при вегетативном размножении.

По уровню возникновения:

• генные. Их причины появления - изменение геномной последовательности нуклеотидов в ДНК;
• хромосомные перестройки – изменения структуры хромосом в результате разрыва хромосомы;
• геномные – изменение числа хромосом. Геном - это комплекс генов организма определенного вида.

Какую роль играют мутации в процессе эволюции

Три кита, на которых стоит эволюционный процесс – наследственность, изменчивость, отбор. Мутации служат топливом для длительной биологической эволюции живой материи и естественного отбора.

Первым звеном эволюционного процесса является микроэволюция, которая протекает внутри популяций, при скрещивании особей с различными генотипами.

Генный состав популяции меняется при естественном отборе и способствует появлению нового подвида.

Комбинативная изменчивость

Вторая форма генотипической изменчивости. Вызывается расщеплением и перекомбинацией мутаций и связана с получением новых сочетаний генов в генотипе, что приводит к появлению организмов с новыми фенотипом и различиями.

Механизмы комбинативной изменчивости:

• взаимный обмен участками парных хромосом, приводящий к перераспределению локализованных в них генов в процессе деления клеток;
• независимое расхождение хромосом;
• случайное сочетание гамет при оплодотворении;
• взаимодействие генов.

Примеры комбинативной изменчивости

Рекомбинация генов может привести к объединению признаков разных пород и сортов. Примеры:

• появление розовых цветков бывает при скрещивании белых и красных цветков;
• при спаривании белых и серых хомяков может появиться черное потомство;
• группы крови также регулируются комбинативной изменчивостью.

Какие структуры клетки определяют наследственность и изменчивость

В наследственности ведущую роль из всех органоидов клетки играют хромосомы, способные к самоудвоению и формированию с помощью генов всего комплекса характерных для вида признаков.

Ядро клетки - носитель наследственной информации в молекулах ДНК. Опираясь на ядерную наследственность, которая определяет наследование почти всех компонентов, дают характеристику наследственным признакам.

Виды мутаций у человека

Человеку присущи следующие виды:

• хромосомные, возникшие в процессе клеточного деления и изменения структуры хромосом;
• геномные, зависящие от добавления или утраты набора хромосом;
• случайные, появившиеся при действии неизвестного мутагена;
• генные - это самые распространенные мутации, возникшие при выпадении нуклеотида или возникновении лишнего.

Какие мутации передаются по наследству

Наследственные мутации происходят при серьезных изменениях ДНК. Изменения и повреждения появляются на начальных этапах разделения яйцеклетки, абсолютно здоровые родительские клетки не являются гарантом отсутствия сбоя.

Хромосомные болезни делятся на два варианта:

1. В первом варианте болезнь обусловлена количеством хромосом. Чаще всего выявляется синдром Дауна. На сегодня этот синдром считается самым изученным и проработанным из всех хромосомных аномалий.
2. Второй вариант включает в себя заболевания, возникшие при структурных изменениях в хромосомах. К признакам данных патологий относят: задержку роста, низкий лоб, умственную отсталость, округлость кончика носа, глубокую посадку глаз, врожденные пороки сердца, раздвоенные почки и прочие.

Примеры наследственных заболеваний

Следующие заболевания передаются по наследству:

• гемофилия;
• альбинизм;
• серповидно-клеточная анемия;
• шизофрения;
• косолапость.

Заключение

Полезность, вредность или нейтральность мутации зависит от условий, в которых живет организм. Мутация нейтральная или даже вредная для одного организма, может оказаться полезной формой существования для другого организма.

Вредность мутации, как правило, обнаруживается немедленно, а ее полезность часто определяется задним числом. Полезными считаются те мутации, которые служат популяциям источниками адаптации к изменяющимся условиям среды обитания.